Trombocitopenija i hipertenzija


11. TROMBOCITOPENIJA

Trombocitopeniju izazvanu lijekovima Trombocitopenija izazvana lijekovima opisana je nakon primjene niza različitih lijekova vidi gore. Zato bi svim bolesnicima s trombocitopenijom trebalo uzeti podrobnu anamnezu.

hipertenzija i krv sperme hipertenzija u molodyh- razloga

Pojava trombocitopenije ubrzo nakon uvođenja novog lijeka trebala bi navesti na razmišljanje o takvoj mogućnosti. Međutim, kliničar bi trebao znati da se ova vremenska povezanost ne mora uvijek iskazati. Ako se sumnja na medikamentnu trombocitopeniju odmah treba ukinuti osumnjičeni lijek.

Liječenje hipertenzije u bolesnika s trombocitopenijom

Povlačenje trombocitopenije nakon ukidanja osumnjičenog lijeka potvrđuje dijagnozu. Kliničar mora biti osobito oprezan kod trombocitopenije izazvane heparinom, jer se neki slučajevi mogu zakomplicirati razvojem tromboze. Trombocitopenija izazvana heparinom se može razviti čak i nakon malih doza heparina nakon ispiranja heparinom, trombocitopenija i hipertenzija.

Normalizacija broja trombocita nakon prestanka liječenja heparinom potvrđuje dijagnozu.

Ova krvna pretraga se čini u rutinskoj obradi krvi, kao dio kompletne krvne slike KKS. Cijena nalaza kompletne krvne slike je 50 kn. Pretraga se izvodi vađenjem krvi iz periferne vene. Možete osjetiti lagano peckanje pri ubodu igle. Nakon vađenja krvi, pritišćite vaticu na trombocitopenija i hipertenzija uboda kako bi spriječili razvijanje hematoma.

Hipersplenizam Palpatorni nalaz splenomegalije trebao bi navesti na razmatranje hipersplenizma kao uzroka trombocitopenije. Međutim, ponekad je fizikalnim pregledom palpacijom teško utvrditi splenomegaliju. U tim bi trombocitopenija i hipertenzija slučajevima veličina slezene mogla utvrditi slikovnim pretragama npr.

liječenje hipertenzije u ranoj dobi hipertenzija i desno

Nakon dokaza splenomegalije kliničar bi trebao otkriti etiologiju. Isto tako, treba razmotriti i ostale uzroke poput limfoproliferativnih bolesti limfom, KLL.

trombocitopenija i hipertenzija kako da biste dobili osloboditi od droge za hipertenziju

Ako etiologija trombocitopenije ostane nerazjašnjena nakon pregleda razmaza periferne krvi i razmatranja medikamentne trombocitopenije i hipersplenizma, kliničar bi trebao uzeti u obzir trombocitopenija i hipertenzija posredovane uzroke. Imunološki posredovana trombocitopenija može biti primarna i sekundarna. Primarna imunološki posredovana trombocitopenija također je poznata pod nazivom idiopatska trombocitopenična purpura ITP. ITP treba razlikovati od sekundarnih uzroka imunološki posredovane trombocitopenije tj.

ITP se dijagnosticira isključivanjem.

trombocitopenija i hipertenzija

Američka hematološka udruga je dala praktične smjernice za dijagnosticiranje kronične ITP. Osobe moraju imati trombocitopeniju bez istovremenih abnormalnosti leukocita ili anemije, osim krvarenja nastalog zbog same trombocitopenije. Nepostojanje bolesti povezane s imunološki posredovanom trombocitopenijom poput bolesti vezivnog tkiva, limfoproliferativnih poremećaja, infekcije HIV—om itd.

WEBUPDATE 2018 - Arterijska hipertenzija

Važno je shvatiti kako splenomegalija nije karakteristična za ITP. Njezino postojanje trebalo bi navesti na razmatranje druge dijagnoze.

S anemijom, hipertenzija nije tipična

Određivanje antitrombocitnih antitijela trenutno se ne preporučuje budući da tim pretragama nedostaje i specifičnost i osjetljivost. Za postavljanje dijagnoze ITP—a nije potrebno vršiti aspiraciju i biopsiju koštane moždine.

Pružiti kvalificiranu medicinsku pomoć pacijentima s hipertenzijom Liječenje arterijske hipertenzije u bolesnika s kroničnom opstruktivnom bolesti pluća Farmakološko liječenje u većini slučajeva. Liječenje dislipidemije u bolesnika s arterijskom Recentnije spoznaje govore u prilog tomu da postoji uska povezanost između arterijske hipertenzije i.

Pregled koštane moždine pomoći će pri isključivanju primarnog hematološkog poremećaja ili sistemskog poremećaja koji zahvaća koštanu moždinu. Normalan ili povišen broj trombocita sukladan je dijagnozi ITP—a.